《Nature》新基因组尺度筛选应用软件，以编程免疫系统

不仅能越来越好地遏止白血病，还能遏止肝癌氨基酸。这些结果不仅有助于技术开发越来越大范围的针对癌症的减慢型CAR-T药物，而且有助于它们在载体单一瘤特别充分发挥关键关键作用，在这一层面，建立合理的CAR-T免疫药物越来越具潜力。

科学研究纽约时报

该科学研究的资深编者SanjanaClark阐释说是:“当今世界，T氨基酸的等位基因工程一直专注于寻找重新抑止原或重新CARs。我们采取了一种截然有所不同的新方法:与其改变抑止体，不如尝试转为等位基因，将T氨基酸转化为越来越具攻击性的抑止癌氨基酸。这些修饰等位基因在癌症中都会工作得很好，我们相信它们确实都会在多种抑止原和单一病灶中都会充分发挥关键作用。”

“我们的前提是利用原有的免疫药物，使其变得越来越好。我们很吃惊，LTBR如此明显地减慢了CAR药物。这是迈向下一代CAR-T氨基酸化疗转变的关键性一步。”该科学研究的第一编者Mateusz LegutClark说是，他是Sanjana实验室的Clark后科学研究员。科学研究工作组见到，加进LTBR可以再次直达T氨基酸的等位原核生物，从而触发许多其他减慢T氨基酸系统的等位基因的暗示。该技术开发团队通过将等位基因过暗示筛选与单氨基酸等位原核生物学融为一体，都能短时间内明了LTBR和值得注意修饰等位基因的关键作用。

“最令人兴奋的特别是LTBR和其他高排名等位基因改善了都是由抑止原酶T氨基酸和γδ T氨基酸的抑止原抗原应答。如果在体外和临床试验中都会得到验证，这确实对未来CAR-T氨基酸化疗肺脏恶性病灶和其他胃癌具备深远的意义，”该科学研究的合著者Catherine Diefenbach医学Clark说是。

Cardiff大学医学院的T氨基酸和免疫化疗专家Andrew SewellClark并未参与这项科学研究，他提到，“T氨基酸系统减慢筛选有很大潜力阐释如何使免疫化疗越来越如此一来功——尤其是在目前的CAR T氨基酸化疗效用不佳的单一癌中都会。”

参考文献

A genome-scale screen for synthetic drivers of T cell proliferation

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