和黄医药(00013)2021年其所占净亏损1.95亿美元 同比增加54.81%

和黄医药(00013)发布2021年获利，销售额下同快速增长56.18%至3.561亿美元;美国公司理应占净财务危机1.95亿美元，下同增加54.81%;每股财务危机0.25美元。

据悉，生产开支为2.991亿美元(2020年：1.748亿美元)，快速增长主要是因为扩展该美国公司十一种新颖病灶候选药剂的生产，并在美国和欧洲短时间内扩展的的国际流行病学和法律条文事务团队而显前为出1.401亿美元(2020年：6330万美元)的开支，在中所国的生产开支为1.59亿美元(2020年：1.115亿美元)。

和黄医药主席梅志强表示：“和黄医药在2021年的表前为比较不错。爱人优特®(ELUNATE®)的商业化成功及苏泰达®(SULANDA®)及沃瑞沙®(ORPATHYS®)获批上市令病灶/特异性业务部门综合收入增加近4倍，达1.196亿美元，这一形势在2022年仍在此后。

沃瑞沙®在2021年迈向了重要的一步，拿下了其首个批准，以及虽尚未发布但相当重要的和泰瑞沙®(TAGRISSO®)联合疗法的SAVANNAH研究工作原始数据。我们和合作伙伴阿斯利康于2021年触发了沃瑞沙®隙有申请人潜力的四项III期研究工作及一项II期研究工作。自2021年年中所起，和黄医药因以上进展而触发收取4000万美元的里程碑缴付。赛沃替尼(savolitinib)的第七项申请人研究工作(SAFFRON研究工作)将于2022年年中所触发，这是一项化疗非小细胞肺癌(NSCLC)的世界性III期研究工作。

我们亦然短时间内前进将我们的病灶药剂隙向世界性市场的计划书。在逾千800人的抗病毒发前为、技术开发及生产团队隙领下，我们在生产比较适合的病灶/特异性新颖药剂领域已享有十五年的优良往绩。

目前我们有七项新颖候选药剂前为亦然在中所国以外地区进行流行病学技术开发。除沃瑞沙®的世界性化进展外，索凡替尼(surufatinib)化疗晚期神经内分泌瘤的NDA申请及欧盟MAA亦然处于申请人审查的末期阶段;呋喹替尼(fruquintinib)在十四个国家着手的结直肠癌(CRC)世界性III期FRESCO-2研究工作已完成高血压招募，原计划将于2022年稍后公布原始数据;HMPL-689(amdizalisib)和HMPL-523(sovleplenib)积极的且隙有新模式的概念检验原始数据发表;以及我们的FGFR、IDH1/2、ERK、第三代BTK及CSF-1R抑制剂的初期技术开发大多拿下良好进展。在通过层层严苛的流行病学试验为高血压隙来新颖药剂的不错往绩基础上，我们经验丰富的流行病学团队亦然此后向前转型，前为亦然就六种药剂的13项申请人研究工作着手高血压招募，亦有5项申请人研究工作计划书于2022年触发。我们享有高达10亿美元保证金，并计划书进一步挤压非核心股票，我们相信有充足的资源来完成我们的计划书。

我们的策略是于愿景数年于中所国及世界性市场推出一系列新产品，帮助高血压解决未被意味着的医疗需求，并为和黄医药的所有持份者创造价值。”

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