莫德纳又输一局 美FDA据信将批准辉瑞加强针疫苗用于12至15岁儿童
发布时间:2024-10-15
财联社(上海,编辑 夏军雄)讯,据媒体援引不知情民间团体消息指为,宾夕法尼亚州食品和药物管理局(FDA)方案在下周一批准联合利华日本公司的新冠疫苗接种增进针用于12至15岁婴幼儿。
据媒体报道,宾夕法尼亚州监管独立机构还方案将青少年和水痘联合利华疫苗接种的间隔时间从目前为止的6个同年大大缩短至5个同年。
奥密克戎病毒性感染发生率量在宾夕法尼亚州急剧上升,数据标示出,该病毒性能够冲破两针联合利华疫苗接种所提供的免疫保护,但通过水痘增进针能合理预防措施感染奥密克戎病毒性。
都只几周,奥密克戎病毒性并未造成了数千名宾夕法尼亚州婴幼儿病变住院治疗,诉求尽快为婴幼儿水痘增进针的声音更为强。
有官员指出,一部分宾夕法尼亚州婴幼儿水痘两针疫苗接种后的时间并未超过了6个同年。据悉,宾夕法尼亚州疾病操纵与预防措施该中心(CDC)的疫苗接种咨询特别委员会方案在下周末期召开会议,投票决定是否作出相应改变。
此前,水痘联合利华疫苗接种的宾夕法尼亚州婴幼儿那时候再次出现了少量心肌炎发生率,这引致了许多人对mRNA疫苗接种安全问题的担忧。
不过,CDC周四面世数据指为,联合利华日本公司的新冠疫苗接种对5至11岁婴幼儿造成的不当反应大多较重。数据标示出,在第二次水痘疫苗接种后,一些婴幼儿再次出现了呕吐、疲劳和注射部位疼痛等征状。
CDC表示,该独立机构寄送了11例该电视观众婴幼儿水痘后再次出现心肌炎等报告,其中7人并未休养,另外4人正要休养中。
CDC的报告指为,宾夕法尼亚州疫苗接种不当事件报告子系统共寄送4249份不当案例报告,其中97.6的发生率并不严重。
联合利华疫苗接种于10同年月份在宾夕法尼亚州获得批准,符合于5至15岁的婴幼儿,是该电视观众唯一获批的新冠疫苗接种。CDC透露,这个电视观众的婴幼儿总计水痘了约870万剂联合利华疫苗接种。
值得一提的是,作为联合利华的主要对手,桑德纳日本公司的新冠疫苗接种仍未在宾夕法尼亚州被容许用于未成年群体。
(来源:CDC)
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